国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解

本报上海电（记者陈静文）“随着医药消费‘消费者化’趋势加深，患者在治疗决策中的参与度大幅提升，成分安全与品牌口碑已成为购药时的首要考量。在特应性皮炎（湿疹）治疗领域，以我国原研药泽立美®本维莫德乳膏为代表的非激素类创新药，正在引领市场升级。”近日，在上海举办的首届湿疹之友健康管理论坛上，沙利文大中华区企业传讯总监张雨晨解读《2025年中国皮肤湿疹外用制剂行业白皮书》时指出。

皮肤问题并非小事，直接关乎人们的生活质量与心理健康。特应性皮炎（湿疹）作为皮肤科第一大疾病，是一种需长期规范管理的慢性病，被业内喻为“皮肤科的高血压、糖尿病”。该病常与哮喘、过敏性鼻炎互为共病且相互构成发病危险因素，且儿童为高发人群。

我国湿疹患者约7000万，其中90%以上需通过外用药物治疗。传统治疗药物普遍存在疗效有限、副作用明显、停药易反复复发的缺陷。而泽立美作为全球首个同时获批用于2岁以上儿童和成人湿疹治疗的芳香烃受体调节剂，凭借全新作用机制，可同步抑制炎症因子、修复皮肤屏障，疗效好且安全性高，破解了传统治疗的核心痛点。同时，它填补了低龄湿疹患儿临床治疗的空白，为儿童面部和薄嫩部位的湿疹治疗提供了更安全、优效的方案。

“该药尤其打破了传统药物‘治疗—停药—复发’的怪圈，做到了一次治疗长效不反复。”北京大学人民医院皮肤科张建中教授说。4项国际研究证实，使用泽立美治疗8周后，近60%患者深度止痒，儿童有效率超80%。中国III期临床试验中，70%的患者治愈后停药10个月未复发。

2025版《中国特应性皮炎外用治疗与管理专家共识》首次将泽立美列为重要治疗选择，2025年美国皮肤科学会指南也对其予以“强推荐”，目前该药已入选2025年度上海市生物医药“新优药械”产品目录。

临床实践层面，复旦大学附属华山医院顾超颖教授在论坛上分享了典型案例：一名超2岁男童手腕部湿疹表现为重度红斑、水肿，且反复瘙痒，经泽立美规范治疗后，3天内瘙痒症状明显减轻，两周后皮肤症状完全消退。临床数据显示，73%的儿童患者使用后症状基本消失，敏感部位皮疹治疗的安全有效性持续得到验证。